热烈庆祝“同写意新药英才俱乐部”在杭州和达希尔顿逸林酒店举办的第75期活动----“注射剂一致性评价政策法规与关键技术”圆满成功。在本次活动中，原北京市药品检验所化药室主任----余力老师，在本次活动中深入浅出的对注射液一致性评价中的色差检测和可见异物检测进行了详尽的讲解，北京北研科仪仪器有限责任公司对于注射液一致性评价的政策走向也做了相应的评估，特此推出全自动可见异物分析仪和全自动药物色差分析仪。欢迎各省市用户前来咨询了解。

《中国药典》2020 年版的编制，正值“国家经济和社会发展 十三五规划”实施期间，是我国健康中国建设和实现全面建成小康社会目标的关键时期，也是我国建立创新型国家、由制药大国向制药强国迈进的重要阶段。实施药品标准提高行动，编制好新版《中国药典》，对于保障公众用药安全有效，推进医药产业升级和产品提质具有重要意义。

口服固体制剂在溶出度和溶出曲线取样过程中需使用到滤膜对样品进行过滤处理，以避免二次溶出，方便后续分析。在含量和有关物质等测定过程中也需对样品进行过滤，防止微小颗粒堵塞色谱系统。使用前，需对所用滤膜进行考察，明确是否对待测成分有吸附作用而影响检测结果。本文将阐述滤膜吸附性验证的一般方法和影响因素。

为贯彻落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号），进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）申请的生产现场检查要求，保证药品检查质量，制定本指导原则。